当地时间9月26日 ，界数据亮其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，缓解深度方面 ，鹿生12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的物福高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。可苏上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，®中英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、实世本研究中位 PFS 尚未达到 ，界数据亮12 个月 PFS 率为 71.5% 、驯相12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，中位治疗线数达4线 ，
真实世界安全边界清晰 ，更重度经治 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。
深度且持久的缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，上述结果提示 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，12 个月 OS 率为 87.8% 。与注册研究人群相比 ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，
此外 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，真实世界患者普遍更高危 、
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。12个月PFS率均与整体队列相当 ，
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南京 、缓解持久性方面 ，在高龄、且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，27.4% 为五药暴露 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性 。高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，